Применение такролимуса у больныхатопическим дерматитом среднетяжелого и тяжелого течения. Первый клинический опыт вРоссии.

Проведена оценка клинической эффективности и безопасности мази такролимус 0,1%, ставшей доступной на российском рынке в 2011 году, у больных атопическим дерматитом (АтД) среднетяжелого и тяжелого течения. Оценка проводилась на основании результатов, полученных при использовании данного препарата в рутинной клинической практике по зарегистрированному показанию.
Под наблюдением находились 30 больных АтД среднетяжелого (n=19) и тяжелого течения (n=11). Мазь такролимус 0,1% назначали 2 раза в сут длительностью от 1 до 4 нед (средняя длительность лечения - 18±4,2 дня) до очищения очагов поражения. При наступлении клинического улучшения частоту нанесения препарата уменьшали до 1 раза в день ежедневно с последующим уменьшением частоты нанесения до 2 раз в нед. Клиническую эффективность лечения оценивали по изменению следующих параметров: индекса SCORAD, исследовательской глобальной оценки (IGA). Также давалась субъективная оценка на основании общего клинического впечатления. Безопасность оценивали по числу случаев нежелательных явлений.
На фоне терапии такролимусом у больных АтД отмечен положительный клинический эффект, заключавшийся в уменьшении сухости кожи, интенсивности зуда, регрессе высыпаний, достоверном уменьшении индексов SCORAD и IGA.
Такролимус 0,1% мазь является эффективным и безопасным средством для лечения АтД среднетяжелого и тяжелого течения и может применяться как для лечения обострения АтД, так и в качестве поддерживающей терапии.

атопический дерматит, топические ингибиторы кальциневрина, такролимус