ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ARG25PRO ГЕНА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА Β1 И C634G ГЕНА ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

Обоснование. Особую роль в патогенезе атопического дерматита (АтД) играют такие факторы роста, как трансформирующий фактор роста ß (TGF-β) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Поэтому изучение генетических аспектов их ассоциации с риском развития АтД у детей представляет большой практический и научный интерес. Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов Arg25Pro гена TGF-ß и C634G гена VEGF с риском развития АтД у детей. Материалы и методы. Методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проведено исследование аллельных вариантов Arg25Pro гена TGF-β1 и C634G гена VEGFA у детей с атопическим дерматитом. Контрольную группу составили пациенты I и 11а групп здоровья соответствующего пола и возраста. Результаты. результаты проведенных генетических исследований показали, что частота встречаемости генотипов по полиморфизму Arg25Pro гена TGF-β1 среди больных не имела достоверных отличий от группы контроля (р>0,05). При этом среди пациентов, являющихся гетерозиготами Arg25Pro по гену TGF-β1 достоверно чаще наблюдалось среднетяжелое (77,78%) и тяжелое (33,33%) течение заболевания. установлено, что связь между наследованием С- и G-аллелей полиморфизма C634G гена VEGFA и развитием АтД также статистически недостоверна (χ2= 0,33, р=0,57). Заключение. Исследование полиморфизмов Arg25Pro гена TGF-β и C634G гена VEGF не выявило достоверно значимой зависимости между их наследованием и развитием АтД у детей.

атопический дерматит, дети, полиморфизм, трансформирующий фактор роста β (TGF-β, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF)