профессор, доктор медицинских наук, зав. кафедрой детских болезней № 2
профессор, доктор биологических наук, зав. кафедрой генетики
доктор биологических наук, доцент кафедры генетики
кандидат медицинских наук, ассистент кафедры детских болезней № 2
магистрант кафедры генетики
The growth factors such as transforming growth factor β (TGF-β) and vascular endothelial growth factor (VEGF) are played a particular role in the pathogenesis of atopic dermatitis. Therefore, the study of the genetic aspects of their association with risk of atopic dermatitis development in children is of great practical and scientific interest. Background. To study the association of the Arg25Pro polymorphisms of the TGF-β gene and the C634G gene of the VEGF gene with the risk of atopic dermatitis in children. Methods. Allelic variants of Arg25Pro gene TGF-β1 and S634G VEGFA gene in children with atopic dermatitis were studied with method of allelespecific polymerase chain reaction. The control group consisted of patients I and Ila of the health groups of the corresponding sex and age. Results. The results of genetic studies have shown that the occurrence frequency of genotype polymorphism Arg25Pro TGF-β1 gene in patients did not have significant differences from control group (p>0,05). Moreover, among patients who are heterozygous for the gene Arg25Pro TGF-β1, significantly more often had moderate (77,78%) and severe (33,33%) of course of the disease. It is established that the relationship between inheritance of C and Gallele polymorphism C634G VEGFA gene and the development of atopic dermatitis is also statistically significant (χ2=0,33, p=0,57). Conclusion. The study of polymorphisms of Arg25Pro gene of TGF-β and C634G gene of VEGF did not reveal a significant relationship between their inheritance and development of atopic dermatitis in children.
Обоснование. Особую роль в патогенезе атопического дерматита (АтД) играют такие факторы роста, как трансформирующий фактор роста ß (TGF-β) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Поэтому изучение генетических аспектов их ассоциации с риском развития АтД у детей представляет большой практический и научный интерес. Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов Arg25Pro гена TGF-ß и C634G гена VEGF с риском развития АтД у детей. Материалы и методы. Методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции проведено исследование аллельных вариантов Arg25Pro гена TGF-β1 и C634G гена VEGFA у детей с атопическим дерматитом. Контрольную группу составили пациенты I и 11а групп здоровья соответствующего пола и возраста. Результаты. результаты проведенных генетических исследований показали, что частота встречаемости генотипов по полиморфизму Arg25Pro гена TGF-β1 среди больных не имела достоверных отличий от группы контроля (р>0,05). При этом среди пациентов, являющихся гетерозиготами Arg25Pro по гену TGF-β1 достоверно чаще наблюдалось среднетяжелое (77,78%) и тяжелое (33,33%) течение заболевания. установлено, что связь между наследованием С- и G-аллелей полиморфизма C634G гена VEGFA и развитием АтД также статистически недостоверна (χ2= 0,33, р=0,57). Заключение. Исследование полиморфизмов Arg25Pro гена TGF-β и C634G гена VEGF не выявило достоверно значимой зависимости между их наследованием и развитием АтД у детей.