Interferonovyy status n edonoshenn ykhnovorozhdenn ykh detey s klini cheskimi priznakami vnutriutrobnoy in fektsii i ego korrektsiya preparatomrekombin antnogo in terferona-α2(Vi feronom)



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

денных детей с клиническими признаками внутриутробной инфекции (ВУ И) и без таковых и оценка влияния
лечения препаратом рекомбинантного интерферона-α2 (Вифероном) на интерфероновый статус недоношен-
ных новорожденных детей.
Материалы и методы. О бследован 131 новорожденный ребенок, которые родились в родильном доме ГБ № 8
г. М осквы в 2006-2008 гг. О сновную (1-я группа) составили недоношенные новорожденные дети с клиничес-
кими признаками ВУ И (n=81), 2-я группа (сравнения) состояла из недоношенных новорожденных детей без
клинических признаков ВУ И (n=18). К онтрольная (3-я группа) была представлена здоровыми доношенными
новорожденными детьми без признаков ВУ И (n=32). Интерфероновый статус оценивали количественным
анализом циркулирующих интерферона (ИФН)-α и ИФН-γ в сыворотках крови пациентов, а также спонтанной
и индуцированной продукции данных цитокинов лимфоцитами периферической крови in vitro методом ИФА .
Маркеры вируса простого герпеса (ВПГ ) и цитомегаловируса (ЦМВ ) определяли при помощи использования
полимеразной цепной реакции и быстрого культурального метода. В иферон вводили ректально по 1 свече
(150000 МЕ рекомбинантного ИФН-α2) 2 раза в день в течение 5 дней. Д ля статистической обработки резуль-
татов использовали пакет прикладных компьютерных программ STATISTICA 6,0 и BIOSTAT.
Результаты. У становлено, что уровни сывороточных ИФН-α и ИФН-γ у новорожденных детей из всех изученных
групп были низкими и не различались. Индуцированная продукция ИФН-α у недоношенных новорожденных
детей 2-й группы была значительно ниже, чем у доношенных из контрольной группы. У детей, инфицирован-
ных ВПГ и ЦМВ , выявлено подавление способности лимфоцитов продуцировать ИФН-γ. П роведен количест-
венный анализ индуцированных ИФН-α и ИФН-γ (иИФН-α и иИФН-γ) у детей основной группы (1-я группа),
получавших базовое лечение с В ифероном или без В иферона. У становлено, что ректальное введение В иферона
привело к повышению продукции иИФН-α и иИФН-γ у детей с исходно низкой способностью к индукции
данных цитокинов и к снижению количества иИФН-α у детей с исходно повышенной активацией Т -клеток
до контрольного уровня доношенных детей. П осле базового лечения детей количество иИФН-α не изменялось.
Наиболее важным показателем действия В иферона явилось статистически значимое снижение смертности у
недоношенных детей с ВУ И: в 1-группе среди детей, получавших терапию с В ифероном, умерло 4 ребенка (4,9%),
среди детей из этой группы, получавших базовое лечение без В иферона - 7 детей (18,4%).
Заключение. П олученные данные показали, что включение В иферона в базовое лечение недоношенных новорож-
денных детей с ВУ И оказывает иммунокорригирующее действие и снижает смертность в этой группе детей.

References

  1. Gasparoni A., Ciardelli L., Avanzini A. et al. Age-related changes in intracellular TH1/TH2 cytokine production, immunoproliferative T lymphocyte response and natural killer cell activity in newborns, children and adults. Biol. Neonate. 2003, v. 84 (4), p. 297-303.
  2. Whitley R., Arvin A., Prober C. et al. Predic-tors of morbidity and mortality in neonates with herpes simplex virus infections. The National Institute of Allergy and Infectious Diseases Collaborative Antiviral Study Group. N. Engl. J. Med. 1991, v. 324 (7), p. 450-454.
  3. Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях (Форма 2). Инфекционные заболевания за 2006 год. ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора.
  4. Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях (Форма 2). Инфекционные заболевания за 2007 год. ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора.
  5. Малиновская В.В. Виферон - новый противовирусный и им- муномодулирующий препарат. Леч. врач. 2008, № 9, c. 3-6.
  6. Быстрый культуральный метод диагностики герпесвирусных инфекций. Методические рекомендации. № 02.030-08, Рос- потребнадзор. М., 2008, с. 20.
  7. Климова Р.Р., Масалова О.В., Атанадзе С.Н., Кущ А.А. Полу- чение и свойства моноклональных антител к вирусу герпеса 1 и 2 типа. Журн. микробиол. эпидемиол. иммунол. 1999, № 5, с. 99-103.
  8. Адиева А.А., Гаджиева З.С., Павлова М.В. и соавт. Динами- ка маркеров герпесвирусных инфекций у недоношенных детей в неонатальном периоде. Педиатрия. 2008, № 3, с. 143-144.
  9. Макарова Н.Е., Кущ А.А., Иванова Л.А. и соавт. Получение моноклональных антител к сверхранним белкам цитомега- ловируса человека и их применение для выявления инфи- цированных клеток. Вопр. вирусол. 1996, № 41, с. 1, 28-32.
  10. Danis B., George T.C., Goriely S. et al. Interferon regulatory factor 7-mediated responses are defective in cord blood plasmacytoid dendritic cells. Eur. J. Immunol. 2008, v. 38 (2), p. 507-517.
  11. De Wit D., Olislagers V., Goriely S., Vermeulen F., Wagner H. et al. Blood plasmacytoid dendritic cell responses to CpG oligodeoxynucleotides are impaired in human newborns. Blood. 2004, v. 103 (3), p. 1030-1032.
  12. Gold M.C., Donnelly E., Cook M.S. et al. Purified neonatal plasmacytoid dendritic cells overcome intrinsic maturation defect with TLR agonist stimulation. Pediatr. Res. 2006, v. 60 (1), p. 34-37.
  13. Fitzgerald-Bocarsly P., Dai J., Singh S. Plasmacytoid dendritic cells and type I ИФН: 50 years of convergent history. Cytokine & Growth Factor Reviews. 2008, v. 19, p. 3-19.
  14. Hassan J., Dooley S., Hall W. Immunological response to cytomegalovirus in congenitally infected neonates. Clin. Exp. Immunol. 2007, v. 147 (3), p. 465-471.
  15. Hansen-Pupp I., Harling S., Berg A.C., Cilio C., Hellstrom-Westas L. et al. Circulating interferon-gamma and white matter brain damage in preterm infants. Pediatr. Res. 2005, v. 58 (5), p. 946-952.
  16. Ng P.C., Li K., Wong R.P. et al. Proinflammatory and anti-inflammatory cytokine responses in preterm infants with systemic infections. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2003, v. 88 (3), p. 209-213.
  17. Saito S., Kato Y., Maruyama M., Ichijo M. A study of interferon -gamma and interleukin-2 production in premature neonates and neonates with intrauterine growth retardation. Am. J. Reprod. Immunol. 1992, v. 27 (1-2), p. 63-68.
  18. Cerbulo-Vazquez A., Valdes-Ramos R., Santos-Argumedo L. Activated umbilical cord blood cells from pre-term and term neonates express CD69 and synthesize IL-2 but are unable to produce ИФН-gamma. Arch. Med. Res. 2003, v. 34 (2), p. 100-105.
  19. Fernandez J.A., Tapia L., Palomino M.A. et al. Plasma interferon -gamma, interleukin-10 and soluble markers of immune activation in infants with primary adenovirus (ADV) and respiratory syncytial virus (RSV) infection. Eur. Cytokine Netw. 2005, v. 16 (1), p. 35-40.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright © Pharmarus Print Media, 1970



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies