Emollients in epidermal barrier recovery in AD patients



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Цель исследования. Оценить эффективность монотерапии препаратом Локоид® (гидрокортизона 17-бутират 0,1%) в сравнении с комбинированной терапией - Локоид® + Локобейз® Рипеа у больных с атопическим дерматитом (АтД).
Материалы, и методы. В исследование было включено 40 пациентов с АтД средней степени тяжести. Пациенты были разделены на 2 группы по 20 человек методом случайной выборки. Пациенты группы 1 (п=20) наносили на пораженные участки колеи тонким слоем мазь Локоид® 0,1% 2 раза в день, пациенты группы 2 (п=20) - мазь Локоид® 0,1% 2 раза в день и увлажняющее средство Локобейз® Рипеа 1 раз в день. Длительность курса лечения - до 28 дней.
Результаты. На фоне проводимой терапии на 7-й день лечения отмечено достоверное уменьшение средних значений исследовательской глобальной оценки (IGA) и индекса SCORAD в обеих группах. К 28-му дню лечения в группе 2 отмечено дальнейшее значительное уменьшение средних значений IGA и SCORAD, которое было достоверно больше, чем в группе 1. При оценке индекса сухости колеи до начала лечения среднее значение данного показателя составляло 2,8±1,5 и 2,7±1,5 в группах 1 и 2 соответственно. В ходе лечения отмечено достоверное уменьшение среднего значения данного индекса в обеих группах, однако в группе 1 среднее значение индекса сухости достоверно уменьшилось лишь на 28-й день лечения, и было достоверно выше, чем у пациентов группы 2. Средняя длительность использования препарата Локоид® (гидрокортизона 17-бутират 0,1%) в группе 1 составила 16 дней, а в группе 2 - 9 дней.
Заключение. Использование Локобейз® Рипеа в комбинированной терапии с ТГКС (Локоид®) приводит к более быстрому и длительному уменьшению основных клинических проявлений АтД, в том числе сухости колеи, у большинства больных по сравнению с монотерапией ТГКС. Применение Локобейз® Рипеа в комбинированной терапии с ТГКС приводит к уменьшению длительности использования ТГКС.

References

  1. Segre J.A Epidermal barrier formation and recovery in skin disoders. J. Clin. Invest. 2006, v. 116, p. 1150-1158.
  2. Гущин И.С. Эпидермальный барьер и аллергия. Рос. Аллерг. Журн., 2007, № 2, с. 3-16.
  3. Brown S., Irvine A. Atopic eczema and the filaggrin story. Semin. Cutan. Med. Surg. 2008, v. 27, p. 128-137.
  4. Irvine A.D., McLean WH. Breaking the (un)sound barrier: filaggrin is a major gene for atopic dermatitis. J. Invest. Dermatolog. 2006, v. 126, p. 1200-1202.
  5. Akdis CA. Review article Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: Europian Academy of Allergology and Clinical Immunology. American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. PRACTALL Consensus report. Allergy. 2006, v. 61, p. 969-987.
  6. Berardesca E., Barbareschi M., Veraldi S. et al. Evaluation of efficacy of a skin lipid mixture in patients with irritant contact dermatitis, allergic contact dermatitis or atopic dermatitis: a multicenter study. Contact Dermatitis. 2001, v. 45 (5), p. 280-285.
  7. Kucharekova M., Van De Kerkhof P.C, Van Der Valk P.G. randomized comparison of an emollient containing skin-related lipids with a petrolatum-based emollient as adjunct in the treatment of chronic hand dermatitis.Contact. Dermatitis. 2003, v. 48 (6), p. 293-299.
  8. Hanifin J., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. (Stockh). 1980, v. 114 (Suppl), p. 44-47.
  9. Stadler J.F., Taieb A. Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus report of the European task force on atopic dermatitis. Dermatology. 1993, v. 186, p. 23-31.
  10. Finlay A.Y., Khan G.K. Dermatology Life Quality Index (DLQI) - a simple practical measure for routine clinical use. Clin. Exp. Dermatol. 1994, v. 19 (3), p. 210-216.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright © Pharmarus Print Media, 2009



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies