IMMUNE MONITORING OF CHILDREN LIVING IN AREAS ADJACENT TO SPECIALIZED CHEMICAL INDUSTRIES: PRIORITIES FOR SELECTING PARAMETERS

  • Authors: Troshina VV1,2,3, Zokirov NZ2,3, Namazova-Baranova LS1,4, Tarakanova SY2
  • Affiliations:
    1. Pirogov Russian National Research Medical University Of the Ministry of Health of the Russian Federation
    2. FSBI “Central Children’s Clinical Hospital” of the FMBA of the Russian Federation
    3. “Institute of advanced qualification” of the FMBA of the Russian Federation
    4. FSAI “National Medical Research Center of Children’s Health” Of the Ministry of Health of the Russian Federation
  • Issue: Vol 15, No 1S (2018)
  • Pages: 105-106
  • Section: Articles
  • Submitted: 10.03.2020
  • Published: 15.12.2018
  • URL: https://rusalljournal.ru/raj/article/view/105
  • DOI: https://doi.org/10.36691/RJA105
  • ID: 105


Cite item

Full Text

Abstract

Full Text

Актуальность. Известно, что воздействие химических факторов, поступающих из среды обитания отрицательно влияет на здоровье детского населения. На примере многих регионов Российской Федерации показано, что сочетанные антропогенные нагрузки на детский организм проявляются увеличением частоты аллергических болезней, высокой частотой повторяющихся респираторных инфекций и иммунопатологических синдромов. [5, 12] Проблема рецидивирующих респираторных инфекций у детей, непосредственно связанная с состояни - Р оссийский Аллергический Журнал 105 Трошина В. В., Намазова-Баранова Л. С., Зокиров Н. З.,Тараканова С. Ю. ем окружающей среды, продолжает оставаться в центре внимания педиатров. Опираясь на экспериментальные данные и натурные наблюдения, подтверждено, что одной из наиболее чувствительных к воздействию химических факторов является иммунная система. [6, 11] Это связано с тем, что в основе развития иммунного ответа лежит интенсивная пролиферация антиген - специфических клеток - предшествен - ников. Интенсивно делящиеся клетки особенно подвержены влиянию различных факторов и агентов. Такая экологическая восприимчивость делает возможным использовать показатели иммунной системы как индикаторы воздействия этих факторов на иммунитет ребенка. Полиморфизм по изучаемым генотипам может значительно отличаться в зависимости от этнической принадлежности, регионального фактора антропогенной нагрузки. Оба этих фактора определяют содержание цитокинов, при этом цитокины регулируют сложные межклеточные взаимоотношения. [1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 13] Цель исследования. Изучить варианты дисфункций иммунитета у детей с различными клиническими вариантами течения рецидивирующей респираторной инфекции с использованием приоритетной совокупности гомеостатических параметров иммунной системы. Пациенты и методы. Обследованы дети 4 - 6 лет (n=367), проживающие с момента рождения и до времени обследования на территориях, прилегающих к специализированным химическим производствам Кировской области. Клинические варианты течения рецидивирующей респираторной инфекции (РРИ) у обследованных детей: группа 1 - дети с РРИ без сопутствующих заболеваний (n=112), группа 2 - дети c РРИ и ранним дебютом адено - тонзиллярного синдрома (n=103), группа 3 - дети с РРИ и аллергией (n=82), группа 4 - дети с РРИ и хроническим тонзиллитом (n=70). Анализировали полиморфизм генов ФНОа с помощью тест - системы ООО НТП «Литех» (г. Москва) методом ал - лельспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР) (G - 308A) в режиме “real time”. Количественное определение уровней цитокинов ФНОа, ИЛ - 10 и IFNy выполняли с помощью иммуноферментных тест - систем «Цитокин» (г. Санкт-Петербург). Иммуноглобулин А определяли с помощью иммуноферментной тест - системы «Вектор - Бест» (Россия). Результаты. Определены показатели гомеостаза иммунной системы, определяющие тип Th1 или Th2 иммунного реагирования: аллельные варианты А1, А2 гена ФНОа, содержание цитокинов ФНОа, ИЛ - 10, IFNy и IgA. Аллель ФНОа А1 обеспечивает низкую продукцию ФНОа, аллель ФНОа А2 - высокую продукцию, у детей - носителей аллельного варианта ФНОаА1А1 содержание цитокина ФНОа ниже, чем у детей - носителей аллельного варианта ФНОаА1А2 (р<0,05). Уровень цитокинов ИЛ - 10, IFNy и IgA у детей - носителей аллельного варианта ФНОаА1А2 выше, чем у детей - носителей аллельного варианта ФНОаА1А1. Результаты клинического наблюдения демонстрируют, что заболеваемость респираторными инфекциями в группе детей - носителей аллеля ФНОаА1А2 с возрастом снижается по сравнению с группой детей - носителей ФНОаА1А1. По установленным критериям при аллельном варианте А1А1, содержании ФНОа>30 пг/мл, ИЛ - 10<20 пг/мл, IFNy<12 пг/мл, IgA<1мг/мл прогнозировали дисфункцию иммунитета на фоне течения рецидивирующей респираторной инфекции. И напротив, при аллельном варианте А1А2, уровнях цитокинов ФНОа<40 пг/мл, ИЛ - 10>26 пг/мл, IFNy>40 пг/мл, IgA>1,5 мг/мл прогнозируют благоприятное течение рецидивирующей респираторной инфекции без развития дисфункции иммунитета. Заключение. Представляемый способ целесообразно применять у детей с различными клиническими вариантами течения рецидивирующей респираторной инфекции, проживающих в условиях антропогенной нагрузки для оценки дисфункций иммунитета с при проведении иммунологического мониторинга детского населения, проживающего на территориях прилегающих к специализированным химическим производствам.
×

About the authors

V V Troshina

Pirogov Russian National Research Medical University Of the Ministry of Health of the Russian Federation; FSBI “Central Children’s Clinical Hospital” of the FMBA of the Russian Federation; “Institute of advanced qualification” of the FMBA of the Russian Federation

N Z Zokirov

FSBI “Central Children’s Clinical Hospital” of the FMBA of the Russian Federation; “Institute of advanced qualification” of the FMBA of the Russian Federation

L S Namazova-Baranova

Pirogov Russian National Research Medical University Of the Ministry of Health of the Russian Federation; FSAI “National Medical Research Center of Children’s Health” Of the Ministry of Health of the Russian Federation

S Y Tarakanova

FSBI “Central Children’s Clinical Hospital” of the FMBA of the Russian Federation

References

  1. Викторов А.А., Голоденко В.И., Трошина В.В., Зокиров Н.З. Применение методов статистического анализа в эпидемиологическом исследовании в педиатрии в условиях потенциального токсического воздействия. Вестник Российской военно-медицинской академии. Приложение 1. - 2008. - № 3 (23). - стр. 213 - 232
  2. Голоденко В.И., Трошина В.В., Зокиров Н.З., Викторов А.А. Клинические детерминанты в структуре заболеваемости детей, проживающих в регионах экологического риска. Вестник Российской военно-медицинской академии. Приложение 1. - 2008. - № 3 (23). - стр. 158.
  3. Гречанина Е.Я., Безродная А.И., Ходош Э.М. Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы. Астма та аллергiя, 2011, № 3, с. 23 - 26.
  4. Н. З. Зокиров, В. В. Трошина, Л. С. Намазова-Баранова, С.Ю. Тараканова Изучение естественных регуляторных Т клеток и их молекулярного маркера FOXP3 у часто болеющих детей дошкольного возраста, проживающих в условиях антропогенной нагрузки. Педиатрическая фармакология. - 2013; 10 (4): 96 - 106.
  5. Мартынов А.И., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Оценка иммунного статуса человека в условиях воздействия химического и биологического фактора. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 304 с.
  6. Намазова-Баранова Л.С. Аллергия у детей: от теории - к практике. М.: Союз педиатров России, 2010 - 2011. - 668 с.
  7. Останкова Ю.В., Иващенко Т.Э., Келембет Н.А., Желенина Л.А., Баранов В.С. Ассоциация полиморфизма промоторной области гена TNFA с развитием атопической бронхиальной астмы. Экологическая генетика, 2005, т. III, № 3, с. 33 - 37
  8. Самсыгина Г.А., В.В. Трошина, А.Д. Перцева. Особенности механизмов адаптивного и врожденного иммунитета у часто болеющих детей. Вестник РГМУ - 2013; № 2. - стр. 42 - 46.
  9. Трошина В.В., Н.З. Зокиров, С.Ю. Тараканова, Л.С. Намазова-Баранова, В.Д. Гладких, С.П. Лось. К вопросу диагностики дисфункций иммунитета у детей, проживающих на территориях, прилегающих к специализированным химическим производствам. Российский иммунологический журнал № 4
  10. Трошина В.В., Намазова-Баранова Л.С., Тараканова С.Ю., Зокиров Н.З., Гладких В.Д., Лось С.П. Эпидемиологические исследования в практике экологической. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. - 2014. - Т. 16, № 5 (2). - стр. 745 - 749.
  11. Трошина В.В., Перцева А.Д. Субпопуляции Т лимфоцитов в иммунопатогенезе аллергии у детей: новое в привычном. Педиатрическая фармакология. - 2011; 8 (6): 36 - 39.
  12. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В., Ярилин А.А. Руководство по клинической иммунологии. Диагностика заболеваний иммунной системы: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 352 с.
  13. Ammunziato F., Romagnani S. The transient nature of the Th17 phenotype. Eur J Immunol. 2010; 40(12): 3312 - 3316.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright © Pharmarus Print Media, 2018



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies