<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Allergy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Allergy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский Аллергологический Журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1810-8830</issn><issn publication-format="electronic">2686-682X</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">878</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36691/RJA878</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Topical immunotherapy influence on citokins genes expression in skin and blood in atopicdermatitis patients</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние иммунотропной наружной терапии на экспрессию генов цитокинов в коже и периферической крови больных атопическим дерматитом</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Filimonova</surname><given-names>T M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Филимонова</surname><given-names>Т М</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Institute of Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Elisyutina</surname><given-names>O G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Елисютина</surname><given-names>Ольга Гурьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Institute of Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России</p></bio><email>el-olga@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fedenko</surname><given-names>E S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Феденко</surname><given-names>Е С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Institute of Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boldyreva</surname><given-names>M N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Болдырева</surname><given-names>М Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Institute of Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Smirnov</surname><given-names>V S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смирнов</surname><given-names>B C</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Medical and biological scientific and industrial complex «Cytomed»</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Immunology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">1ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Medical and biological scientific and industrial complex «Cytomed»</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2010-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2010</year></pub-date><volume>7</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">NO04 (2010)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№4 (2010)</issue-title><fpage>40</fpage><lpage>45</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-03-10"><day>10</day><month>03</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Pharmarus Print Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Фармарус Принт Медиа</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Pharmarus Print Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Фармарус Принт Медиа</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2011-12-15"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rusalljournal.ru/raj/article/view/878">https://rusalljournal.ru/raj/article/view/878</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Background. To study the clinical effectiveness of topical immune modulator cream thymogen 0,05% and its influence on some immunological parameters in the skin and blood of atopic dermatitis (AD) patients. Materials and methods. 40 people were included in the study, who were divided into main (AD patients, n=20) and a control group (healthy donors, n=20). All AD patients received topical treatment with cream thymogen 0,05% during 14 days. Patients applied cream to affected skin 2 times daily. Clinical efficacy of the treatment was assessed by changes of following parameters: investigated global assessment (IGA), subjective evaluation of the itch intensity and skin dryness . Samples of skin biopsies and peripheral blood of AD patients and healthy donors were tested for gene expression of cytokines by polymerase chain reaction in real time. Results. Topical treatment with cream thymogen 0,05% during 14 days in all AD patients showed positive clinical effect: reduction of dryness and itch. Immunological analysis revealed a significant increasing of cytokine IL-7 gene expression and decreasing of cytokines IL-8, IL-5 genes expression (p&lt;0,05). In the peripheral blood no significant differences of cytokines genes expression before and after the treatment with cream thymogen 0,05% in comparison with healthy donors have been detected.
Conclusion. Cream thymogen 0,05% showed a local immunomodulating activity resulted in the decreasing of the intensity of skin inflammation and clinical improvement in AD patients. Changes of cytokines genes expression in skin, but not in blood were identified.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучить клиническую эффективность наружной иммунотропной терапии кремом тимоген 0,05% и ее влияние на некоторые иммунологические параметры в колее и крови больных атопическим дерматитом (АтД).
Материалы и методы. В исследование включены 40 человек, которые разделены на основную (больные АтД, п=20) и контрольную группы (здоровые доноры, п=20). Всем больным АтД проведен непрерывный курс лечения кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней. Пациенты наносили препарат на все пора-лсенные участки колеи 2 раза в день тонким слоем. Клиническую эффективность лечения оценивали по изменению следующих параметров: исследовательской глобальной оценки, субъективной оценки интенсивности зуда и сухости кожи по отношению к исследуемому участку кожи. Материалом для иммунологического исследования служили образцы кожных биоптатов и периферическая кровь больных АтД и здоровых доноров. Экспрессию генов цитокинов в коже и периферической крови больных АтД определяли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты исследования. На фоне терапии кремом тимоген 0,05% в течение 14 дней у всех больных АтД отмечен пололсительный клинический эффект: уменьшение сухости, высыпаний, интенсивности зуда колеи. При иммунологическом исследовании показателей экспрессии генов цитокинов в колее до и после лечения кремом тимоген 0,05% выявлено достоверное увеличение уровня экспрессии гена цитокина интерлейкина-7 (ИЛ-7), уменьшение экспрессии генов цитокинов ИЛ-8, ИЛ-5 (р&lt;0,05). В периферической крови больных АтД до и после лечения кремом тимоген 0,05% в сравнении со здоровыми донорами достоверных различий в показателях экспрессии генов цитокинов не выявлено. Заключение. Крем тимоген 0,05 % обладает местной иммунотропной активностью, влияет на интенсивность воспаления и приводит к клиническому улучшению состояния больных АтД. Изменений иммунных показателей в крови в процессе исследования не выявлено.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>immune response</kwd><kwd>skin biopsies</kwd><kwd>cytokines genes</kwd><kwd>topical immune modulators</kwd><kwd>thymogen</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>иммунный ответ</kwd><kwd>гены цитокинов</kwd><kwd>биопсия кожи</kwd><kwd>иммунотропные препараты</kwd><kwd>тимоген</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. Под ред. P.M. Хаитова, А.А. Кубановой. Атопический дерматит: рекомендации для практических врачей. М., «Фармарус Принт». 2002, 24 с.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Hogan A.D., Burks A.W. Epidermal Langerhans cells and their function in the skin immune system. Ann. Allergy Asthma Immunol. 1995, v. 71 (1), p. 5-10.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Hauser C. The interaction between Langerhans cells and CD4+ T-cell. J. Dermatol. 1992, v. 19 (11), p. 722-725.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Robert C, Kupper T.S. Inflammatory skin diseases, T-cell, and immune surveillance. N. Engl. J. Med. 1999, v. 341, p. 1817-188.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Agace W.W., Higgins J.M., Sadasivan B. et al. T-lymphocyte - epithelial cell interactions: integrin aEb7, LEEP-CAM and chemokines. Curr. Opin. Cell Biol. 2000, v. 12, p. 563-568.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Кунгуров Н.В. Иммунологические аспекты атопического дерматита. Вестн. дерматол. 1999, № 6, с. 14-17.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Elkord E. Role of regulatory T-cells in allergy: implications for therapeutic strategy. Inflamm. Allergy. Drug Targets. 2006, v. 5 (4), p. 211-217.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104, p. 99-108.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Reinhold U. et al. Cytokine release from cultured peripheral blood mononuclear cells of patients with severe atopic dermatitis. Acta Derm. Venereol (Stockh.). 1989, v. 69, p. 497-502.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Leung D. Atopic dermatitis: the skin as a window into the pathogenesis of chronic allergic disease. J. All Clin. Immunol. 1995, v. 96, p. 312-319.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Коmine M. Analysis of the mechanism for the development of allergic skin inflammation and the application for its 10. 10.	treatment: keratinocytes in atopic dermatitis - their pathogenic involvement. J. Pharmacol Sci. 2009, v. 110 (3), p. 260-264.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Weller RF. Role of eosinophils in allergy. Curr. Opin Immunol. 1999, v. 4, p. 782-787.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Mudde G.C., Van Reijsen EC, Boland GJ. et al. Allergen presentation by epidermal Langerhans cells from patients with atopic dermatitis is mediated by IgE. Immunol. 1990, v. 69, p. 41, 335.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis. J. Allergy Clin. Immunol. 1999, v. 104, p. 99-108.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Leung Y.M., Soter N.A. Cellular and immunologic mechanisms in atopic dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2001, v. 44, p.1-12.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Hogan A.D., Burks A.W. Epidermal Langerhans cells and their function in the skin immune system. Ann Allergy Asthma Immunol. 1995, v. 71 (1), p. 5-10.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Akdis C.A. Review article Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: European Academy of Allergology and Clinical Immunology. American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. PRACTALL Consensus report. Allergy. 2006, v. 61, p. 969-987.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Морозов В.Е, Хавинсон В.Х., Малинин В.В. Пептидные тимомиметики. СПб., «Наука». 2000, с. 158.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Hanifin J.M., Rajka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm. Venerol. 1980, v. 92, p. 44-47.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
