ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования
ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования
Russian Medical Academy of Postgraduate Education
Russian Medical Academy of Postgraduate Education
Background. To study the efficacy and safety of inhaled form of ruzam in adult patients with persistent mild and moderate atopic bronchial asthma (ba). Materials and methods. a placebo-controlled prospective, randomized, open label study of an efficacy of ruzam a solution for inhalations (in bottles on 2,5 or 5 ml) on 2,5 ml onсe a day through nebulizer during 2 weeks was conducted in adult asthmatic patients. The efficacy of therapy was evaluated by dynamics of symptoms and requirement in 2-agonists, besides PEfr, spirometry, bronchial hyperresponsiveness (bhr), asthma control test (aCT ), level of the markers of the allergic inflammation were performed. Results. reduction of bа symptoms, increase morning PEfr, decrease of bhr and NОex level in patients who received ruzam compared with control group was observed. achievement of clinical control of bа in patients treated by ruzam was accompanied by statistically significant positive dynamics of markers of inflammation (ifNg, ECP) in blood serum and in supernatant of the induced sputum. it testifies about anti-inflammatory influence of ruzam. Conclusion. inhaled therapy with ruzam in a complex with iNCs basic therapy is an effective and safe method of treatment of persistent atopic bronchial asthma. This combination allows to reach clinical and functional control of ba faster and to reduce inflammation markers in blood serum and induced sputum.
Цель. изучение эффективности и безопасности ингаляционной формы препарата рузам у взрослых больных персистирующей атопической бронхиальной астмой (ба) легкого и среднетяжелого течения. Материалы и методы. проведено открытое рандомизированное, плацебо-контролируемое проспективное исследование эффективности препарата рузам (раствор для ингаляций во флаконах по 2,5 или 5 мл) по 2,5 мл 1 раз в день через небулайзер в течение 2 нед у больных ба в возрасте 18-65 лет. Эффективность терапии оценивалась по динамике симптомов и потребности в агонистах 2-адренорецепторов, показателей пикфлоуметрии и спирометрии, аст-теста, уровню маркеров аллергического воспаления, показателям бронхиальной гиперреактивности (бгр). Результаты. выявлено уменьшение выраженности симптомов ба, повышение утренней псв, повышение порога бгр, снижение уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе (NОex) у больных, получавших ингаляционно терапию рузамом в комплексе с базисной терапией ингаляционными глюкокортикостероидами (игкс), по сравнению с контрольной группой больных, получавших только базисную терапию игкс. Достижение клинического контроля ба у больных, лечившихся рузамом, сопровождалось достоверной положительной динамикой таких маркеров воспаления, кк интерферон-g (ифн-g), эозинофильный катионный белок (ECP) в сыворотке крови и в супернатанте индуцированной мокроты, что свидетельствует о системном противовоспалительном влиянии рузама. Заключение. ингаляционная терапия рузамом в комплексе с базисной фармакотерапией игкс или игкс/агонистами 2-адренорецепторов длительного действия является эффективным и безопасным методом лечения персистирующей атопической ба. Данная комбинация позволяет быстрее достичь клинико-функционального контроля ба и значимо снизить уровень медиаторов аллергического воспаления (ифн-g, ECP) в сыворотке крови и индуцированной мокроте.