ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России
Institute of Immunology
Institute of Immunology
Institute of Immunology
Institute of Immunology
Background. The clinical efficiency and safety of tacrolimus ointment 0,1%, accessible in the Russian market since 2011, in moderate and severe atopic dermatitis (AD) were investigated. The assessment was based on the data of tacrolimus using in routine clinical practice under the registered indication. Methods. There were 19 moderate and 11 severe AD patients under supervision. Treatment with tacrolimus ointment 0,1% was started with twice a day application. Duration of this treatment was from 1 to 4 weeks (18±4,2 days) up to skin clearance. When symptoms were reduced, the frequency of tacrolimus application was reduced as well to once a day daily, and than to twice a week. Generally, improvement was observed within one week of treatment. Clinical efficiency was assessed by SCORAD index and Investigators' Global Assessment (IGA). Results. Positive clinical effect of tacrolimus 0,1% ointment therapy was found in 90% of AD patients resulted in significant reduction of dryness, rushes, skin itch, SCORAD and IGA indexes. Conclusion. Tacrolimus 0,1% ointment is effective and safe for treatment of severe and moderate AD. It should be applied both as exacerbations treatment and as maintenance therapy in AD patients.
Проведена оценка клинической эффективности и безопасности мази такролимус 0,1%, ставшей доступной на российском рынке в 2011 году, у больных атопическим дерматитом (АтД) среднетяжелого и тяжелого течения. Оценка проводилась на основании результатов, полученных при использовании данного препарата в рутинной клинической практике по зарегистрированному показанию. Под наблюдением находились 30 больных АтД среднетяжелого (n=19) и тяжелого течения (n=11). Мазь такролимус 0,1% назначали 2 раза в сут длительностью от 1 до 4 нед (средняя длительность лечения - 18±4,2 дня) до очищения очагов поражения. При наступлении клинического улучшения частоту нанесения препарата уменьшали до 1 раза в день ежедневно с последующим уменьшением частоты нанесения до 2 раз в нед. Клиническую эффективность лечения оценивали по изменению следующих параметров: индекса SCORAD, исследовательской глобальной оценки (IGA). Также давалась субъективная оценка на основании общего клинического впечатления. Безопасность оценивали по числу случаев нежелательных явлений. На фоне терапии такролимусом у больных АтД отмечен положительный клинический эффект, заключавшийся в уменьшении сухости кожи, интенсивности зуда, регрессе высыпаний, достоверном уменьшении индексов SCORAD и IGA. Такролимус 0,1% мазь является эффективным и безопасным средством для лечения АтД среднетяжелого и тяжелого течения и может применяться как для лечения обострения АтД, так и в качестве поддерживающей терапии.