Высвобождение гистамина является одним из важных механизмов, ответственных за возникновение симптомов (зуд, эритема и отек) хронической идиопатической (спонтанной) крапивницы (ХИК). Н1-антигистаминные препараты (Н1АП) принято рассматривать как лекарственные средства первой линии для лечения ХИК. Это заболевание является тяжелой патологией, серьезно нарушающей качество жизни пациентов. Использование Н1АП 1-го поколения связано с широким спектром нежелательных побочных действий. У Н1АП 2-го поколения эти эффекты в значительной степени устранены, что делает их в настоящее время препаратами выбора для лечения ХИК, однако потенциальные их возможности различаются. Различия в продолжительности и выраженности оцениваемой in vivo занятости рецепторов могут определять терапевтический потенциал Н1АП. Левоцетиризин (ЛЦТ) является фармакологически активным энантиомером цетиризина и обратным агонистом Н1-рецепторов с противовоспалительным и противоаллергическим действием. Как оказывается, в условиях in vivo он обеспечивает большую занятость Н1-рецепторов по сравнению с другими Н1АП последнего поколения. Это может обеспечивать его преимущества в лечебной эффективности и профиле безопасности, что нашло подтверждение в последних сравнительных исследованиях, установивших, что ЛЦТ является более эффективным, чем другие Н1АП последнего поколения, в лечении пациентов с ХИК.