BACKGROUND: Molecular allergy diagnostics enables characterization of immunoglobulin E sensitization to individual allergen components. Data on the use of domestically developed multiplex platforms in adults with atopic dermatitis remain limited.
AIM: To characterize the spectrum of immunoglobulin E sensitization to allergen components and assess its associations with clinical and laboratory characteristics in adults with atopic dermatitis using a domestically developed allergen microarray.
METHODS: This single-center retrospective cross-sectional study included 38 adults with atopic dermatitis examined in 2024–2025. Serum bank samples and medical records were analyzed. Allergen-specific immunoglobulin E was measured using the ProAllergy multiplex allergen microarray, comprising 36 allergen extracts and 64 molecular allergen components. A specific immunoglobulin E result ≥0.35 kU/L was considered positive. Associations among atopic dermatitis severity, total immunoglobulin E level, and the number of components with positive specific immunoglobulin E were assessed, along with differences in these parameters between patients with and without asthma.
RESULTS: Specific immunoglobulin E to Bet v 1 was detected most frequently, in 30 patients (78.9 %), followed by Fel d 1 in 16 (42.1 %), Phl p 1 in 12 (31.6 %), and Art v 1 in 11 (28.9 %). Among food allergen components, specific immunoglobulin E to PR-10 family proteins was detected most frequently: Dau с 1 in 15 patients (39.5 %), Cor a 1.04 in 14 (36.8 %), Api g 1 in 11 (28.9 %), and Fra a 1 in 7 (18.4 %). The SCORAD index correlated with the number of components with positive specific immunoglobulin E (rS = 0.34; p = 0.034) and with total immunoglobulin E level (rS = 0.52; p < 0.001). When total immunoglobulin E was taken into account, the partial correlation between the SCORAD index and the number of components with positive specific immunoglobulin E was not statistically significant (rS = 0.04; p = 0.830). The number of components with positive specific immunoglobulin E was higher in patients with AD and concomitant asthma than in those without asthma: 13 [6; 19] versus 4 [2; 7] (padj = 0.009).
CONCLUSION: Adults with atopic dermatitis showed a heterogeneous immunoglobulin E sensitization profile, with predominance of specific immunoglobulin E to Bet v 1 and homologous PR-10 family proteins. The number of components with positive specific immunoglobulin E was associated with total immunoglobulin E level and the presence of asthma. After accounting for total immunoglobulin E, no statistically significant association between this parameter and the SCORAD index was observed.
Обоснование. Молекулярная аллергодиагностика позволяет охарактеризовать спектр сенсибилизации, опосредованной иммуноглобулином E, к отдельным компонентам аллергенов. Данные о применении отечественных мультиплексных платформ у взрослых пациентов с атопическим дерматитом ограничены.
Цель исследования — изучить спектр сенсибилизации, опосредованной иммуноглобулином E, к компонентам аллергенов и определить его связь с клинико-лабораторными характеристиками взрослых пациентов с атопическим дерматитом с помощью отечественного аллергочипа.
Методы. В одноцентровое ретроспективное поперечное исследование включили 38 взрослых пациентов с атопическим дерматитом, обследованных в 2024–2025 гг. Анализировали образцы из банка сывороток и медицинскую документацию. Аллергенспецифические иммуноглобулины E определяли методом мультиплексного анализа с использованием отечественного аллергочипа ProAllergy, включавшего 36 экстрактов и 64 молекулярных компонента аллергенов. Положительным считали результат при уровне аллергенспецифических IgE ≥0,35 kU/L. Оценивали связь тяжести атопического дерматита, уровня общего иммуноглобулина E и числа компонентов с положительным специфическим иммуноглобулином E у больных атопическим дерматитом с наличием или отсутствием бронхиальной астмы.
Результаты. Наиболее часто выявлялись специфические иммуноглобулины E к Bet v 1 — у 30 (78,9 %) пациентов, Fel d 1 — у 16 (42,1 %), Phl p 1 – у 12 (31,6 %), Art v 1 — у 11 (28,9 %). Среди компонентов пищевых аллергенов наиболее часто выявлялись специфические иммуноглобулины E к белкам семейства PR-10: Dau с 1 — у 15 (39,5 %) пациентов, Cor a 1.04 — у 14 (36,8 %), Api g 1 — у 11 (28,9 %), Fra a 1 — у 7 (18,4 %). Индекс SCORAD коррелировал с числом компонентов с положительным специфическим иммуноглобулином E (rS = 0,34; p = 0,034) и уровнем общего иммуноглобулина E (rS = 0,52; p < 0,001). При учете уровня общего иммуноглобулина E статистически значимой корреляции между индексом SCORAD и числом компонентов с положительным специфическим иммуноглобулином E не выявлено (rS = 0,04; p = 0,830). Число компонентов с положительным специфическим иммуноглобулином E было выше у пациентов с сочетанием атопического дерматита и бронхиальной астмы: 13 [6; 19] против 4 [2; 7] (pcкорр = 0,009) без бронхиальной астмы.
Заключение. Для взрослых пациентов с атопическим дерматитом был характерен неоднородный профиль IgE-сенсибилизации с преобладанием специфического иммуноглобулина E к Bet v 1 и гомологичным белкам семейства PR-10. Число компонентов с положительным специфическим иммуноглобулином E было связано с уровнем общего иммуноглобулина E и наличием бронхиальной астмы. При учете уровня общего иммуноглобулина E статистически значимой связи этого показателя с индексом SCORAD не выявлено.