<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Allergy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Allergy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский Аллергологический Журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1810-8830</issn><issn publication-format="electronic">2686-682X</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">17118</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36691/RJA17118</article-id><article-id pub-id-type="edn">ZFZCZI</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original study articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные исследования</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Immunological support technology as a basis for personalized management of patients with secondary immunodeficiency states</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Иммунологическое сопровождение иммунокомпрометированных пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями как первый этап медицинской помощи</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0009-7085-2085</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">5823-4600</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karakina</surname><given-names>Marina L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Каракина</surname><given-names>Марина Леонидовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук</p></bio><email>mkarakina@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2485-2243</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">6987-1057</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Beltyukov</surname><given-names>Evgeny K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бельтюков</surname><given-names>Евгений Кронидович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine), Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН</p></bio><email>asthma@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3028-2657</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">8210-6478</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Naumova</surname><given-names>Veronika V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Наумова</surname><given-names>Вероника Викторовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Medicine), Associate Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук,<bold> </bold>доцент</p></bio><email>nika.naumova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Sverdlovsk Regional Clinical Hospital No. 1</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Свердловская областная клиническая больница № 1</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Ural State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Уральский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2026-05-14" publication-format="electronic"><day>14</day><month>05</month><year>2026</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-05-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>05</month><year>2026</year></pub-date><volume>23</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>150</fpage><lpage>161</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-03-06"><day>06</day><month>03</month><year>2026</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-05-13"><day>13</day><month>05</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, ABV-press</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, АБВ-пресс</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">ABV-press</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">АБВ-пресс</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2028-05-25"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://rusalljournal.ru/raj/about/submissions#copyrightNotice</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://rusalljournal.ru/raj/article/view/17118">https://rusalljournal.ru/raj/article/view/17118</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background:</bold> The increasing intensity of modern immunosuppressive and biologic therapy protocols necessitates a revision of infection control strategies. Patients with secondary immunodeficiency states remain the most vulnerable group, requiring the development of personalized support technologies within a multidisciplinary hospital setting.</p> <p><bold>Aim:</bold> To develop and implement a program of immunological support for immunocompromised patients in a therapeutic clinic.</p> <p><bold>Methods:</bold> A retrospective analysis of the clinical profiles of patients with secondary immunodeficiency states was performed based on a database of 2,537 patients at the Sverdlovsk Regional Clinical Hospital No. 1 (2013–2018). The efficacy of the support technology was prospectively studied in patients with inflammatory bowel disease (<italic>n</italic> = 178) and insulin-requiring diabetes mellitus (<italic>n</italic> = 256). Immune status assessment included flow cytometry (lymphocyte subsets), turbidimetry (immunoglobulins), and phagocytosis evaluation (nitro blue tetrazolium test).</p> <p><bold>Results:</bold> In inflammatory bowel disease, phagocytic defects and deficiencies of lymphocyte populations/subpopulations were the most common abnormalities; an increase in lymphocyte killer activity correlated with disease exacerbation. Patients with diabetes mellitus exhibited persistent lymphopenia and suppression of phagocytic activity, correlating with poor glycemic control. The implementation of the immunological support technology, including early screening for impairments and preventive vaccination, led to a 3-fold reduction in the frequency of all infectious episodes in patients with IBD and DM. Furthermore, the incidence of severe infectious complications, such as pneumonia, decreased nearly 10-fold in the IBD group and 5-fold in patients with insulin-requiring DM (p ≤ 0.05) when the developed technology was applied.The metabolic neutrality and safety of vaccination were demonstrated: glycated hemoglobin levels and endoscopic findings remained stable post-vaccination.</p> <p><bold>Conclusion:</bold> Integrating immunological support technology into the management algorithms of medical patients transforms passive observation into active prevention, ensuring a significant reduction in the infectious burden and increasing the safety of high-tech medical treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование.</bold> Нарастающая агрессивность современных протоколов иммуносупрессивной и генно-инженерной биологической терапии диктует необходимость пересмотра стратегий инфекционного контроля. Пациенты с вторичными иммунодефицитными состояниями остаются наиболее уязвимой группой и нуждаются в разработке персонализированных технологий сопровождения в условиях многопрофильного стационара.</p> <p><bold>Цель исследования </bold>— разработать и внедрить программу иммунологического сопровождения иммунокомпрометированных пациентов в терапевтической клинике.</p> <p><bold>Методы. </bold>Проведен ретроспективный анализ клинических профилей участников с вторичными иммунодефицитными состояниями на материале базы данных 2537 пациентов Свердловской областной клинической больницы № 1 (2013–2018). Проспективно изучена эффективность технологии сопровождения пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (<italic>n</italic> = 178) и сахарным диабетом с инсулинопотребностью (<italic>n</italic> = 256). Оценка иммунного статуса включала методы проточной цитометрии (субпопуляции лимфоцитов), турбидиметрии (иммуноглобулины) и оценку фагоцитоза (нитросиний тетразолиевый тест).</p> <p><bold>Результаты. </bold>У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника наиболее часто встречались дефекты фагоцитоза и дефицит популяций/субпопуляций лимфоцитов; повышение киллерной активности лимфоцитов коррелировало с обострением заболевания. У больных сахарным диабетом выявлены стойкая лимфопения и угнетение фагоцитарного звена, коррелирующие с отсутствием контроля гликемии. Внедрение технологии иммунологического сопровождения, включающей ранний скрининг нарушений и превентивную вакцинопрофилактику, привело к трехрактному снижению частоты всех инфекционных эпизодов у пациентов с ВЗК и СД. При этом количество тяжелых инфекционных осложнений, таких как пневмонии, на фоне применения разработанной технологии сократилось почти в 10 раз в группе ВЗК и в 5 раз у пациентов с СД с инсулинопотребностью (p ≤ 0,05). Продемонстрированы метаболическая нейтральность и безопасность вакцинации: уровень гликированного гемоглобина и эндоскопическая картина кишечника оставались стабильными.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Интеграция технологии иммунологического сопровождения в алгоритмы ведения пациентов терапевтического профиля трансформирует пассивное наблюдение в активную профилактику, обеспечивая значительное снижение инфекционной нагрузки и повышение безопасности высокотехнологичного лечения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>secondary immunodeficiency state</kwd><kwd>immunocompromised patient</kwd><kwd>immunological support</kwd><kwd>vaccination</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>inflammatory bowel disease</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>вторичное иммунодефицитное состояние</kwd><kwd>иммунокомпрометированный пациент</kwd><kwd>иммунологическое сопровождение</kwd><kwd>вакцинация</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>воспалительное заболевание кишечника</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Спикетт Г. Клиническая иммунология и аллергология: оксфордский справочник. Пер. с англ. под ред. Н.И. Ильиной. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. С. 162–226. DOI: 10.33029/9704-6550-9-CIA-2022-1-1088 ISBN: 978-5-9704-6550-9 EDN: JEKKSG</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Хаитов Р.М. Иммунология: учебник. 4-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ведение пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями. Методические рекомендации. М., 2024.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Karakina ML. Оptimization of medical care for immunocompromised patients in therapeutic clinic. Public Health and Healthcare. 2017;(4):49–53. (In Russ.) EDN: VATLLO</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Каракина М.Л. Совершенствование медицинской помощи иммунокомпрометированным пациентам. В кн.: Лекции по организации здравоохранения и общественному здоровью. Екатеринбург, 2019. С. 310–327.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации. Язвенный колит. 2024. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации. Болезнь Крона. 2024. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации. Сахарный диабет 1 типа у взрослых. 2022. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/286_3</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Клинические рекомендации. Сахарный диабет 2 типа у взрослых. 2022. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/290_2</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 марта 2014 г. № 125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям».</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Приказ Министерства здравоохранения РФ от 14.09.2020 № 967н «О внесении изменения в приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2014 г. n 125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям».</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Funderburg NT, Stubblefield Park SR, Sung HC, et al. Circulating CD4+ and CD8+ T cells are activated in inflammatory bowel disease and are associated with plasma markers of inflammation. Immunology. 2013;140(1):87–97. doi: 10.1111/imm.12114</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Aljaf KAH, Hama SA, Raheem MOM. Peripheral blood lymphocyte subsets as biomarkers for the severity of inflammatory bowel disease subtypes: a cross-sectional study. J Contemp Med Sci. 2024;10(6):411–421. doi: 10.22317/jcms.v10i6.1635 EDN: TNGGYM</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Senju M, Hulstaert F, Lowder J, Jewell DP. Flow cytometric analysis of peripheral blood lymphocytes in ulcerative colitis and Crohn’s disease. Gut. 1991;32(7): 779–783. doi: 10.1136/gut.32.7.779</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>MacRury SM, Gemmell CG, Paterson KR, MacCuish AC. Changes in phagocytic function with glycaemic control in diabetic patients. J Clin Pathol. 1989;42(11): 1143–1147. doi: 10.1136/jcp.42.11.1143</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Lecube A, Pachón G, Petriz J, et al. Phagocytic activity is impaired in type 2 diabetes mellitus and increases after metabolic improvement. PLoS One. 2011;6(8):e23366. doi: 10.1371/journal.pone.0023366</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Shishko PI, Dreval AV, Sadykova RE, et al. Immune characteristics of patients with insulin-dependent diabetes mellitus with various duration of the disease. Problems of Endocrinology. 1993;39(1):8–11. (In Russ.) doi: 10.14341/probl11895 EDN: XHPWJH</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Potemkin VV, Nikonova TV, Brykova SV. Time course of the cellular and humoral immunity parameters in patients with type I diabetes mellitus. Problems of Endocrinology. 1994;40(6):5–7. (In Russ.) doi: 10.14341/probl12179 EDN: PZVIFF</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Karakina ML, Klimusheva NF, Chernova TV. Immunocompromised patients in a multi-profile hospital. Pulmonologiya. 2017;27(3):392–397. (In Russ.) doi: 10.18093/0869-0189-2017-27-3-392-397 EDN: ZEKPXR</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Valentine JC, Hall L, Verspoor KM, Worth LJ. The current scope of healthcare-associated infection surveillance activities in hospitalized immunocompromised patients: a systematic review. Int J Epidemiol. 2019;48(6):1768–1782. doi: 10.1093/ije/dyz162</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Cabrera-Cancio MR. Infections and the compromised immune status in the chronically critically ill patient: prevention strategies. Respir Care. 2012;57(6): 979–990. doi: 10.4187/respcare.01621</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
