<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Allergy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Allergy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский Аллергологический Журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1810-8830</issn><issn publication-format="electronic">2686-682X</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1210</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36691/RJA1210</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Assessment of cytokine profile and T-lymphocyte subpopulations in blood serum in children with allergic diseases of the respiratory system</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Оценка цитокинового профиля сыворотки крови и субпопуляций Т-лимфоцитов у детей с аллергическими заболеваниями органов дыхания</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Prosekova</surname><given-names>E V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Просекова</surname><given-names>Елена Викторовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии</p></bio><email>pros.ev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Turyanskaya</surname><given-names>A I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Турянская</surname><given-names>Алина Ивановна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Plekhova</surname><given-names>N G</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Плехова</surname><given-names>Наталья Геннадьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор биологических наук, профессор кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии, руководитель ЦНИЛ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dolgopolov</surname><given-names>M S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Долгополов</surname><given-names>Максим Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ассистент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sabynych</surname><given-names>V A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сабыныч</surname><given-names>Виталий Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Pacific State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2019</year></pub-date><volume>16</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 16, NO3 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 16, №3 (2019)</issue-title><fpage>52</fpage><lpage>60</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-02"><day>02</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Pharmarus Print Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Фармарус Принт Медиа</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Pharmarus Print Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Фармарус Принт Медиа</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2021-06-15"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rusalljournal.ru/raj/article/view/1210">https://rusalljournal.ru/raj/article/view/1210</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Expansion of the range of examined T-helper clones has determined more complex immune mechanisms for the implementation of allergic inflammation. Objective. To characterize the parameters and relationships between the serum cytokine profile and T-lympho-cyte subpopulation in peripheral blood of children with bronchial asthma and allergic rhinitis. Materials and methods. 150 children aged between 3-11 years old with bronchial asthma, and allergic rhinitis and 30 healthy volunteers were examined. Immunological parameters were assessed by flow cytometry, the concentration of serum interleukins and IgE were determined by means of enzymelinked immunosorbent assay. Statistical analysis was performed with «Statistica 10» program with a critical level of significance p&lt;0.05. Results. High levels of interleukins -4, -8, -13, 17A were determined, IL-7F level was not significantly different from that in control group and low level of IFN-y was found in the serum of children with allergic diseases. The number of CD3+CD8+CD45RO+, CD3+CD8+CD45RACD45RO+ T-lymphocytes, CD3+CD4+ T-helper cells and Th17 were increased and at the same time CD3+CD4+CD45RO+ memory cells were decreased In bronchial asthma and allergic rhinitis children. Number of Th17 cells in healthy children was 9.49±1.6%, in allergic children it was significantly higher - 14.5±0.77% (p&lt;0.001). Analyses of serum cytokine count in children with isolated BA and in association with allergic rhinitis revealed multidirectional correlations differing in strength and direction from those in the group of healthy children. Conclusion. In children with isolated bronchial asthma and associated with allergic rhinitis the following parameters were found: CD3+CD4+ T-cells count was comparable to that in healthy children, the imbalance of T-helper subpopulation: prevalence of Th2 and Th17, activation of IL-17A, IL-4, IL-8, IL-13 synthesis and low level of serum IFN-y.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Расширение спектра изучаемых клонов Т-хелперов определило более сложные иммунные механизмы реализации аллергического воспаления. Цель. Характеристика показателей и взаимосвязей цитокинового профиля сыворотки и субпопуляционного состава Т-лимфоцитов периферической крови у детей с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом. Материалы и методы. Проведено комплексное обследование 150 детей в возрасте 3-11 лет с верифицированным диагнозом бронхиальной астмы, аллергического ринита и 30 здоровых сверстников. Иммунологические параметры крови оценивали методом проточной цитометрии, концентрации интерлейкинов и IgE в сыворотке крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. При статистической обработке использовали программы «Statistica 10» с критическим уровнем значимости р&lt;0,05. Результаты. У детей с аллергическими заболеваниями в сыворотке крови определены высокие уровни содержания интерлейкинов-4, -8, -13, -17А, сопоставимый с показателями группы контроля уровень IL-17F и низкое содержание IFN-y. При бронхиальной астме и аллергическом рините у детей выявлено увеличение количества CD3+CD8+CD45RO+, CD3+CD8+CD45RA-CD45RO+ Т-лимфоцитов и CD3+CD4+ Т-хелперов и повышение количество Th17 при снижении CD3+CD4+CD45RO+ клеток памяти. В группе здоровых детей популяция Th17 составляла 9,49±1,6%, у детей с аллергическими заболеваниями количество данных клеток было значимо выше - 14,5±0,77% (р&lt;0,001). Анализ сывороточного содержания цитокинов у детей с изолированным течением БА и в сочетании с аллергическим ринитом выявил разнонаправленные корреляции, отличающиеся по силе и направленности от таковых в группе здоровых детей. Заключение. У детей при изолированном течении бронхиальной астмы и в сочетании с аллергическим ринитом выявлены: сопоставимое с показателями здоровых детей количество CD3+CD4+ Т-клеток, дисбаланс в субпопуляционном составе Т-хелперов за счет преобладания Th2 и Th17, активация синтеза IL-17A, IL-4, IL-8, IL-13, низкий уровень сывороточного IFN-y, изменения силы и направленности взаимосвязей цитокинового профиля и спектра субпопуляций Т-лимфоцитов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>subpopulations of T-lymphocytes</kwd><kwd>cytokine profile</kwd><kwd>bronchial asthma</kwd><kwd>allergic rhinitis</kwd><kwd>children</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>субпопуляции Т-лимфоцитов</kwd><kwd>цитокиновый профиль</kwd><kwd>бронхиальная астма</kwd><kwd>аллергический ринит</kwd><kwd>дети</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Global strategy for asthma management and prevention. Global Initiative for Asthma. (GINA) 2018. Available from: www.ginasthma.org.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Brozek JL, Bousquet J., Agache I., Agarwal A., Bachert C., Bosnic-Anticevich S. Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) guidelines-2016 revision. J. Allergy Clin Immunol. 2017;140:950-958. DOI: 10.1016/j.jaci.2017.03.050.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Agache I., Akdis CA, Chivato T., Hellings P., Hoffman-Sommergruber K., Jutel M. et al. EAACI White Paper on Research, Innovation and Quality Care Published by the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Zurich. Switzerland. 2018:152.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kubo M. Innate and adaptive type 2 immunity in lung allergic inflammation. Immunol Rev. 2017;278:162-172.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Cosmi L., Liotta F., Maggi L., Annunziato F. Role of Type 2 Innate Lymphoid Cells in Allergic Diseases. Curr Allergy Asthma Rep. 2017;17:66. DOI: 10.1007/s11882-017-0735-9.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Varricchi G., Harker J., Borriello F., Marone G., Durham SR, Shamji MH. T. follicular helper (Tfh) cells in normal immune responses and in allergic disorders. Allergy 2016;71:1086-1094. DOI: 10.1111/all.12878.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Козлов ВА. Иммунная парадигма и иммуносупрессорная доминанта в патогенезе основных заболеваний современного человека. Бюллетень сибирской медицины. 2019;18(1):7-17</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Eberle G. Immunity by equilibrium. Nature Revieus. Immunology. 2016;16:524-532.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lambrecht BN, Hammad H. The immunology of asthma. Nature Immunology. 2015;16 (1):45-56. DOI: 10.1038/ni.3049.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Курбачёва ОМ, Жестков АВ, Нагаткин ДА, Кулагина ВВ, Нагаткина ОВ. Современный взгляд на иммунопатогенез бронхиальной астмы. Российский Аллергологический Журнал. 2016;2:10-14</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Muehling LM, Lawrence MG, Woodfolk JA. Pathogenic CD4+ T-cells in patients with asthma. J. Allergy Clin Immunol. 2017;140(6):1523-1540. DOI: 10.1016/j.jaci.2017.02.025.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Acosta-Rodriguez E. V., Napolitani G., Lanzavecchia A., Sallusto F. Interleukins 1 p and 6 but not transforming growth factor - p are essential for the differentiation оf interleukin-17 - producing human T-helper cells. Nature immunol. 2007;8(9):942-949.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Willem van de V., Mubeccel A. Mechanisms of immune regulation in allergy. Global Atlas of allergy. 2014;90-91. DOI: 10.1111/imr.12555.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Кудрявцев ИВ, Борисов АГ, Волков АЕ, Савченко АА, Серебрякова МК, Полевщиков АВ. Анализ уровня экспрессии CD56 и CD57 цитотоксическими Т-лимфоцитами различного уровня дифференцировки. Тихоок. мед. журн. 2015;2:30-35</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Lund FE, Randall TD. Effector and regulatory B-cells: modulators of CD4+ T-cell immunity. Nat Rev Immunol. 2010;10:236-247. DOI: 10.1038/nri2729.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Akdis M. Healthy immune response to allergens: T-regulatory cells and more. Curr Opin Immunol. 2006;18:738-744.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Симбирцев АС. Цитокины в патогенезе и лечении заболеваний человека. СПб.: Фолиант. 2018:512</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Eusebio M., Kuna P., Kraszula L., Kurczyk M., Pietruczuk M. Allergy-related changes in levels of CD8+CD25+Foxp3 (bright) Treg cells and Foxp3 mRNA expressionin peripheral blood: the role of IL-10 or TGF-p. J. Biol Regul Homeost Agents. 2014;28(3):461-470.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Agache I., Akdis CA. Endotypes of allergic diseases and asthma: An important step in building blocks for the future of precision medicine. Allergol Int. 2016;65:243-252. DOI: 10.1016/j. alit.2016.04.011.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». Москва: Оригинал-макет. 2017:160</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Bousquet J., Pfaar O., Togias A., Schunemann HJ, Ansotegui I., Papadopoulos NG et al. 2019 Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA). Care pathways for allergen immunotherapy. Allergy. 2019. DOI: 10.1111/all.13805.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Хайдуков СВ, Байдун ЛА, Зурочка АВ, Тотолян АА. Стандартизованная технология «Исследование субпо-пуляционного состава лимфоцитов периферической крови с применением проточных цитофлюориметров-анализаторов». Российский иммунологический журнал. 2014;8(4):974-992</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Bossowski A., Moniuszko M., Idzkowska E., Dqbrows-ka M., Jeznach M., Sawicka B. et al. Evaluation of CD4+ CD161+CD196+ and CD4+IL-17+ Th17 cells in the peripheral blood of young patients with Hashimoto’s thyroiditis and Graves’ disease. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2012;18(3):89-95.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Mahnke YD, Roederer M. Optimizing a multicolor immuno-phenotyping assay. Clin Lab Med. 2007;27(3):469-485.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Zhao Y., Yang J., Gao Y. Altered expressions of helper T-cell (Th)1, Th2, and Th17 cytokines in CD8+ and yS T-cells in patients with allergic asthma. J. Asthma. 2011;48:429-436. DO I: 10.3109/02770903.2011.570403.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Liu MC, Proud D., Lichtenstein LM, Hubbard WC, Bochner BS, Stealey BA et al. Effects of prednisone on the cellular responses and release of cytokines and mediators after segmental allergen challenge of asthmatic subjects. J. Allergy Clin Immunol. 2001;108:29-38.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Francis JN, Sabroe I., Lloyd CM, Durham SR, Till SJ. Elevated CCR6+CD4+ T-lymphocytes in tissue compared with blood and induction of CCL20 during the asthmatic late response. Clin Exp Immunol. 2008;152(3):440-447. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2008.03657.x.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
