<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Allergy</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Allergy</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский Аллергологический Журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1810-8830</issn><issn publication-format="electronic">2686-682X</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1193</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.36691/RJA1193</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The response variability of the asthma patients to the standard pharmacotherapy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вариабельность ответа на стандартную фармакотерапию у пациентов с бронхиальной астмой</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pavlova</surname><given-names>K S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Павлова</surname><given-names>Ксения Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отделения бронхиальной астмы.</p></bio><email>ksenimedical@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mdinaradze</surname><given-names>D S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мдинарадзе</surname><given-names>Дарья Семеновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ординатор отделения бронхиальной астмы.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kurbacheva</surname><given-names>O M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Курбачёва</surname><given-names>Оксана Михайловна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>профессор, доктор медицинских наук, зав. отделением бронхиальной астмы.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">NRC Institute of Immunology FMBA of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2019</year></pub-date><volume>16</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 16, NO2 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 16, №2 (2019)</issue-title><fpage>20</fpage><lpage>24</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-02"><day>02</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Pharmarus Print Media</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Фармарус Принт Медиа</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Pharmarus Print Media</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Фармарус Принт Медиа</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" start_date="2021-04-15"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rusalljournal.ru/raj/article/view/1193">https://rusalljournal.ru/raj/article/view/1193</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Background. The aim of this study was to analyse the group of patients with asthma, who prefer to use short-acting anticholinergics (SAMA) for relief of asthma attacks. At the same time, these patients are prescribed inhaled glucocorticosteroids (ICS) in combination with long-acting P2-agonists (LABA) as a basic therapy according to the standards. Tha aim. To study the cause of low efficacy of LABA in patients with asthma who do not have a sufficient response to SABA, as well as the probability of reducing of bronchial obstruction with LAMA. Materials and methods. 12 non-smoking adults with moderate to severe asthma (III-IV stage of GINA), receiving medium or high doses of ICS in combination with LABA as a basic therapy without adequate control over asthma symptoms were included in the study. First group of patients showed the efficacy of salbutamol (FEV1 reversibility was more than 12% and more than 200 ml after 400 ^g of salbutamol) and ipratropium bromide (SABA+SAMA+). Second group included patients with low response to salbutamol and positive test (FEVt reversibility) with ipratropium bromide (SABA-SAMA+). Spirometry was performed at baseline point and in 5, 10, 15, 30, 60, 120 and 240 min after inhalation of bronchodilator (salmeterol 50 ^g, formoterol 12 ^g and tiotropium bromide 18 ^g in the different days). Results. It was shown that SABA-SAMA+ phenotype asthma patients demonstrated low response to LABA: FEV1 increased up to 7.64±1.67%, 156.0±16.0 ml after salmeterol inhalation and up to 9.4±5.8%, 166.7±103.1 ml after formoterol inhalation (compared with a group of SABA+SAMA+, where the response to salmeterol was 20.81±2.42%, 551.43±93.94 ml and the response to formoterol was 30.21±6.75%, 718.57±140.78 ml, p&lt;0.05), and a good response to LAMA (13.7±5.8% and 250.0±61.6). Conclusion. The results of the study allowed to define asthma phenotype with low bronchial obstruction reversibility to SABA and sufficient reversibility to SAMA (SABA-SAMA+). This group of asthma patients need the basic treatment with the combination of ICS and LABA and LAMA (tiotropium bromide).</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Актуальность. Основанием для проведения данного исследования послужило наличие группы пациентов с бронхиальной астмой (БА), которые предпочитают для купирования приступов удушья использовать короткодействующие антихолинергические препараты (КДХП). Цель. Изучение возможной низкой эффективности длительно действующих Р2-агонистов (ДДБА) у пациентов с БА, не имеющих достаточного ответа на КДБА, а также вероятности уменьшения бронхиальной обструкции с помощью длительно действующих антихолинергических препаратов (ДДХП) у этих пациентов. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 12 взрослых некурящих пациентов с БА средней степени тяжести (III-IV ступень по GINA), получавшие в качестве базисной терапии ИГКС в средних или высоких дозах в сочетании с ДДБА, при этом характеризовались отсутствием или неполным контролем над симптомами БА. В первую (n=7) группу были определены пациенты с клинически и инструментально подтвержденной эффективностью сальбутамола, которые в то же время имели хороший ответ на ипратропия бромид (КДБА+КДХП+). Во вторую группу (n=5) вошли пациенты с низким ответом на саль-бутамол и положительным тестом с ипратропия бромидом (КДБА-КДХП+). Пациентам проводили серию исследований функции внешнего дыхания (ФВД) до и через 5, 10, 15, 30, 60, 120 и 240 мин после ингаляции бронхолитического средства (салметерола 50 мкг, формотерола 12 мкг и тиотропия бромида 18 мкг). Результаты. Было показано, что пациенты с БА и фенотипом КДБА-КДХП+ имеют низкий ответ на ДДБА: максимальный прирост ОФВг после ингаляции сальметерола составил 7,64±1,67% и 156,01±16,03 мл, а после формотерола 9,43±5,84%, 166,71±103,14 мл (в сравнении с группой КДБА+КДХП+, где ответ на сальметерол составил 20,81±2,42% и 551,43±93,94 мл, а на формотерол 30,21±6,75% и 718,57±140,78 мл), и хороший ответ на ДДХП (13,73±5,78% и 250,03±61,61). Заключение. Результаты исследования дают основание к выделению отдельного фенотипа БА с низкой обратимостью бронхиальной обструкции в ответ на КДБА и достаточной обратимостью в ответ на КДХП (КДБА-КДХП+). Этой группе пациентов в качестве базисной терапии следует рассматривать сочетание ИГКС+ДДБА и ДДХП (тиотропия бромида).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>bronchial asthma</kwd><kwd>background therapy</kwd><kwd>asthma control</kwd><kwd>bronchodilators</kwd><kwd>short-acting P-agonists</kwd><kwd>SABA</kwd><kwd>long-acting P-agonists</kwd><kwd>LABA</kwd><kwd>short-acting anticholinergics</kwd><kwd>SAMA</kwd><kwd>long-acting anticholinergic</kwd><kwd>LAMA</kwd><kwd>tiotropium bromide</kwd><kwd>asthma phenotype</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бронхиальная астма</kwd><kwd>базисная терапия</kwd><kwd>контроль астмы</kwd><kwd>бронхолитические средства</kwd><kwd>короткодействующие агонисты Р-адренорецепторов</kwd><kwd>длительно действующие агонисты Р-адренорецепторов</kwd><kwd>короткодействующие антихолинергические препараты</kwd><kwd>длительно действующие антихолинергические препараты</kwd><kwd>тиотропия бромид</kwd><kwd>фенотип БА</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению бронхиальной астмы. Российское респираторное общество. 2018. Источник публикации: http://spulmo. ru</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Функциональная диагностика в пульмонологии, практическое руководство. Под ред. А.Г. Чучалина. 2009;64</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Global Initiative for Asthma (GINA) Global strategy for asthma management and prevention (2018 update). http:// ginasthma.org/.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Курбачёва ОМ, Павлова КС. Возможно ли улучшение контроля бронхиальной астмы без увеличения доз глюкокортикостероидов? Практическая пульмонология. 2017;2:14-22</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Павлова КС, Мдинарадзе ДС, Кофиади ИА, Курбачёва ОМ. Роль генетических полиморфизмов Р2-адренорецептора в фармакологическом ответе на терапию бронхиальной астмы. Российский Аллергологический Журнал. 2019;(1):13-22</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
